企業社會責任

企業社會責任

邦特以經營企業之永續精神,積極參與貢獻回饋社會,除長期關懷社區、社會需要協助之相關團體外,同時提供建教合作、產學合作、活動費用贊助等。

透過ESG利害關係人問卷調查結果,雖社會參與議題對邦特來說非為重要關注議題,但為了以人為本之精神,邦特為員工打造平權無歧視、健康、幸福的職場環境,並配合當地勵馨基金會還有愛胰協會合作,辦理性別永續力和糖尿病防治宣導,以促進社區發展,落實社會公益。

113年具體採行措施與實施成效如下:

1.參與公益活動

 

公益類別 團體名稱 捐款贊助
弱勢族群:養護院、婦女、身障、育幼院等弱勢團體 宜蘭縣私立鴻德養護院、宜蘭縣私立蘭馨婦幼中心、聖嘉民啟智中心、慕光重建中心、幸夫慈善基金會、宜蘭縣私立蘭陽仁愛之家、宜蘭縣私立瑪利亞老人長期照顧中心、宜蘭縣私立聖方濟安老院、愛盲基金會、伊甸社會福利基金會、正德愛心廚房…..等。 976,000元
醫療團體 正德癌症醫療基金會、馬偕紀念醫院台東分院、台灣糖尿病協會。 250,000元
文化藝術團體文教機構 國際口足畫藝協會、林洪易文教基金會 74,000元
社區專案 1.與勵馨基金會宜蘭分事務所合辦:學校至社區的性別永續公眾教育共17場次,455人次參加。2.與社團法人宜蘭縣愛胰協會合辦:糖尿病防治宣導活動、影片及篩檢、試紙補助,提高民眾對自我健康意識,並前進校園,使師生對糖尿病有正確的認知,營造友善校園氛圍。包括1場健走活動,參加人數300人、15場校園宣導及健康講座,參加人數350人、試紙補助15人、宣導影片5部3300人次點閱率。 500,000元
  合計 1,800,000元

 

2.參與醫材產業公協倡議

日期 內容
113/02/01 AP 2024 APEC Medical Devices Regulatory Science Center of Excellence Workshop協辦「亞太地區醫療器材法規科學卓越中心研討會活動」 註1:第一次電話會議
113/02/05 「優勢與利基醫材拔尖共創計畫」計畫說明會 註2
113/03/19 「醫療器材管理法第34條必要醫療器材公告品項草案」醫療器材商溝通說明會
113/03/22 113年度APAC CoE課程委員會。同註1-第二次電話會議
113/03/26 113年度TFDA第1次醫療器材法規及管理溝通討論會議
113/04/16 CERP-STG 註3 First Online Meeting and Regulations Introduction
113/04/23 MDR產業需求座談會
113/05/16 113年特材共同擬訂會議(中央健保署)
113/05/17 參訪北醫雙和校區臨床研究基地
113/06/25 CERP-STG 同註3Third Online Meeting and Regulations Introduction
113/06/27 「全民健康保險辦理特殊材料醫療科技評估作業要點」說明會議
113/07/10 建置全國性醫療費用資訊平台規畫說明及討論會議
113/07/26 CERP-STG 同註3 4th Online Meeting and Regulations Introduction
113/08/05 「公協會及業者參與AI指引草案與討論」會議
113/08/06 拜會新署長
113/08/15 向署長報告日本醫材市場
113/08/28-30 2024 APEC 醫療器材法規科學卓越中心研討會
113/10/07 「第十二屆台日醫藥交流會議」會議
113/10/15 CERP-STG同註3 5th Online Meeting and Regulations Introduction
113/10/17 討論2025公會主辦之台北醫療展主題館
113/10/25 拜會產發署楊志清署長
113/10/29 113年度第2次醫療器材法規及管理溝通討論會議
113/12/09-12 28th GHWP Annual Meeting and 28th GHWP Technical Committee Meeting
註1: 2024 年亞太經合組織(APEC)醫療器材監管科學卓越中心研討會專注於與醫療器材的市場上市前提交相關審查的培訓和教育。將推廣使用基本原則來執行醫療器材的符合性評估的概念。通過此次研討會,預期所有APAC成員經濟體將對國際最佳實踐有更深入的了解,學會實施統一的方法,努力促進醫療器材的監管趨同,從而可能有助於提升亞太地區人民的健康和福祉。
註2: 為促進國內醫療器材的創新與強化產業轉型,增加臺灣優勢與利基醫療器材產業競爭力,進而提升國產醫材國際能見度與外銷營業額,經濟部產發署委託財團法人工業技術研究院執行「優勢與利基醫材拔尖共創計畫」,計畫內容包含:①協助業者醫材法規輔導;②協助業者技術輔導,如產品設計開發、法規標準測試、符合 MDR 或 IVDR 之驗證、產品臨床測試或試驗等;③協助業者產品國外申請上市;④協助業者在市場、技術開發、取證、測試驗證等專業諮詢服務。